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CE
26
4 月

加拿大医疗器械法规介绍

2012年4月26日,
2003年1月1日起，一个新的医疗器械法规加拿大医疗器械法将进入强制实施期，所有进入加拿大市场销售的医疗器械，...
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17
4 月

医疗器械产品CE认证需要做的准备工作

2012年4月17日
其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 其二，企业严格按...
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16
4 月

医疗器械上CE认证标志

2012年4月16日
“CE”标志源于欧共体的外语字头。在英语中，EurpeanCommunities的字头为“EC”，被译为“符合...
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16
4 月

医疗器械CE认证申请流程

2012年4月16日
医疗器械CE认证申请流程可以分成10个步骤： 1、客户提出CE认证申请； 2、我司协助客户进行医疗器械产品分类...
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16
4 月

医疗器械CE认证常用的标准

2012年4月16日
医疗器械CE认证常用认证标准： EN540　医疗器械临床研究 EN550　医疗器械灭菌 – 环氧乙烷灭菌验证和...
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2023年7月2日
镇江PPAP课程培训公司8月线上开课安排，资深机构，专业讲师，客户满意
2023年7月2日
镇江FMEA课程培训公司8月线上开课安排，致力提高客户满意度，实际运用性强
2023年7月2日

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