ISO13485体系必要的文件程序有哪些？

1.文件控制（4.2.3）
2.记录控制（4.2.4）
3.能力意识和培训控制（法规要求时）（6.2.2）
4.工作化境条件见识和控制（6.4b）（也可以是作业指导书）
5.设计开发（7.3）
6.采购（7.4.1）
7.生产和服务提供的控制总要求（7.5.1.1）（必要时）
8.服务（7.5.1.2.3）
9.生产服务提供过程的确认（软件的确认）（7.5.2.1）
10.灭菌（7.5.2.2）
11标识（7.5.3.1）
12.返回组织的产品（7.5.3.1）
13.可追溯性（7.5.3.2）
14.产品防护（所有产品）（7.5.5）
15.产品防护（有存放期限或特殊贮存条件）（7.5.5)
16.监视和测量设备控制（7.6）
17.统计技术应用（法规要求时）（8.1）
18.反馈系统（8.2.1）
19内部审核（8.2.2）
20.产品的监视和测量（8.2.4）
21不合格品控制（8.3）
22.数据分析（8.4）
23.医疗器械忠告性通知（通告）（8.5.1）
24.医疗器械不亮事件报告（法规要求时）（8.5.1）
25.纠正措施（8.5.2）
26.预防措施（8.5.3）