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17 4 月, 2012
2012年4月17日

医疗器械厂商如何选择公告机构

公告机构是一个由欧盟某个成员国的主管当局指定的测试、审核和认证机构，它可从事医疗器械指令的附录中所描述的一种或...
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2012年4月17日

医疗器械产品CE认证需要做的准备工作

其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 其二，企业严格按...
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公司动态

安信达咨询为无锡微密提供EICC内审员培训
2014年1月7日
安信达咨询公司为君耀电子提供新版六大核心工具之APQP与CP培训服务
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2024年9月29日
嘉超五金IATF16949标准与内审员培训完美收官
2022年9月29日
龟山汉墓景区提升工程进展顺利将创4A景区
2012年11月17日

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