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17 4 月, 2012
2012年4月17日

医疗器械厂商如何选择公告机构

公告机构是一个由欧盟某个成员国的主管当局指定的测试、审核和认证机构，它可从事医疗器械指令的附录中所描述的一种或...
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2012年4月17日

医疗器械产品CE认证需要做的准备工作

其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 其二，企业严格按...
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公司动态

IATF16949认证咨询服务中心为深奥提供五大核心工具培训服务
2022年7月8日
5A旅游景区创建试点单位
2012年11月9日
渭南洽川景区升为国家4A级
2012年11月17日
关于5A级旅游景区创建试点有关事项的通知
2012年11月9日

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珠海ISO13485课程培训机构7月线上课程安排，老牌机构，案例丰富，客户满意
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