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17 4 月, 2012
2012年4月17日

医疗器械厂商如何选择公告机构

公告机构是一个由欧盟某个成员国的主管当局指定的测试、审核和认证机构，它可从事医疗器械指令的附录中所描述的一种或...
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2012年4月17日

医疗器械产品CE认证需要做的准备工作

其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 其二，企业严格按...
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公司动态

青田赴临海学习考察5A景区创建工作
2012年11月5日
安信达咨询为江苏盐城客户提供新版六大核心工具培训之SPC培训服务
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2024年9月29日
安徽歙县“立体式”宣传掀起5A级景区创建新高潮
2012年11月9日
绿城郑州再添生态名片 绿博园成功创建4A级景区
2013年2月21日

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2012年12月14日
苏州QC080000内审员课程培训7月线上开课安排，老牌机构，优质师源
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2023年6月6日
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IATF16949认证咨询服务中心为旭高电子提供新版FMEA培训
2022年7月25日