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17 4 月, 2012
2012年4月17日
医疗器械厂商如何选择公告机构
公告机构是一个由欧盟某个成员国的主管当局指定的测试、审核和认证机构,它可从事医疗器械指令的附录中所描述的一种或...
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2012年4月17日
医疗器械产品CE认证需要做的准备工作
其一,收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 其二,企业严格按...
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安信达咨询为湖北蓝科提供ISO9001质量体系培训
2014年4月15日
河南省新增4A级景区11家
2013年2月21日
四川石牌坊旅游区成为内江市首个冲刺国检4A景区
2012年12月31日
为“中国根雕城”创建国家4A景区开辟绿色通道
2013年4月18日
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