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17 4 月, 2012
2012年4月17日

医疗器械厂商如何选择公告机构

公告机构是一个由欧盟某个成员国的主管当局指定的测试、审核和认证机构，它可从事医疗器械指令的附录中所描述的一种或...
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2012年4月17日

医疗器械产品CE认证需要做的准备工作

其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 其二，企业严格按...
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公司动态

广安城管推进5A级旅游景区创建
2013年6月14日
花明楼·刘少奇故里向5A景区冲刺
2013年4月27日
“木兰四景” 欲联手打造5A景区
2012年11月27日
IATF16949认证咨询服务中心签约珠海景星IATF16949认证咨询与培训项目
2022年12月5日

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创建国家5A级旅游景区应知应会知识手册（4）
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佛山西樵山成5A景区
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广州QC080000内审员课程培训7月线上开课安排，老牌机构，优质师源
2023年6月6日
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常州IATF16949内审员培训7月线上开课安排，灵活互动，高效课程
2023年6月9日