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17 4 月, 2012
2012年4月17日

医疗器械厂商如何选择公告机构

公告机构是一个由欧盟某个成员国的主管当局指定的测试、审核和认证机构，它可从事医疗器械指令的附录中所描述的一种或...
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2012年4月17日

医疗器械产品CE认证需要做的准备工作

其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 其二，企业严格按...
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公司动态

IATF16949认证咨询服务中心签约知名解决方案企业致远电子IATF16949认证咨询与培训项目
2022年10月9日
国家4A景区隔街相望 恒大绿洲价值再升级(图)
2013年3月15日
海福精密IATF16949认证咨询和培训项目顺利启动
2022年9月29日
佛山西樵山成5A景区
2013年2月20日

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