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17 4 月, 2012
2012年4月17日

医疗器械厂商如何选择公告机构

公告机构是一个由欧盟某个成员国的主管当局指定的测试、审核和认证机构，它可从事医疗器械指令的附录中所描述的一种或...
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2012年4月17日

医疗器械产品CE认证需要做的准备工作

其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 其二，企业严格按...
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公司动态

安信达咨询为江苏盐城客户提供新版六大核心工具培训之SPC培训服务
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2024年9月29日
5A景区，擦亮镇江的名片
2012年9月13日
渭南洽川景区升为国家4A级
2012年11月17日
安信达培训中心为重庆客户提供新版VDA6.3过程审核与VDA6.5产品审核培训服务
2024年7月23日

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