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17 4 月, 2012
2012年4月17日

医疗器械厂商如何选择公告机构

公告机构是一个由欧盟某个成员国的主管当局指定的测试、审核和认证机构，它可从事医疗器械指令的附录中所描述的一种或...
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2012年4月17日

医疗器械产品CE认证需要做的准备工作

其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 其二，企业严格按...
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公司动态

黄山冬游政策出台 20家4A景区新春自驾游免票
2013年1月26日
安信达咨询为百富电子提供IMDS&CAMDS培训服务
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2026年4月30日
安信达咨询为长园集团提供ESD标准与内审员培训服务
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2024年9月29日
各省旅游局地址及联系方式
2012年8月28日

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