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17 4 月, 2012
2012年4月17日

医疗器械厂商如何选择公告机构

公告机构是一个由欧盟某个成员国的主管当局指定的测试、审核和认证机构，它可从事医疗器械指令的附录中所描述的一种或...
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2012年4月17日

医疗器械产品CE认证需要做的准备工作

其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 其二，企业严格按...
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公司动态

天堂寨“晋升”5A景区–安徽5A景区总数已达5家
2012年9月13日
安信达咨询为北京京城绿色能源提供IMDS、CAMDS培训服务
2024年7月23日
绮园景区创建国家4A级景区进入倒计时
2013年5月14日
创建5A级景区可获50万元奖励
2013年1月14日

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