Tag

医疗器械法规
2015年9月2日

日本医疗器械注册即将颁布的医疗器械新法规

日本国会众议院预计今年将通过新的法律，以确保药品和医疗器械等产品的质量，有效性及安全性。与新法律的前身药事法（...
Read More
,
2015年8月22日

加拿大医疗器械产品规定

加拿大对医疗器械进行分类管理，分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ类，Ⅰ类风险最低，Ⅳ类风险最高。依据风险大小，产品注册要求逐级...
Read More
,

公司动态

王莽岭景区创建国家5A级旅游景区整改提升规划通过专家评审
2012年11月24日
《职业病诊断与鉴定管理办法》解读
2013年4月24日
中利腾晖光伏顺利通过OHSAS18001认证
2012年11月24日
歙县有序推进5A景区创建工作
2012年9月21日

热门文章

PE生产工程师核心技能提升训练
2011年12月1日
镇江ISO14001内审员培训8月线上开课安排，专业讲师，答疑解惑
2023年6月30日
IATF16949官方机构发布IATF16949一般不符合排名
2023年1月4日
安信达咨询公司为国巨集团提供IATF16949标准与内审员培训服务
安信达咨询公司为国巨集团提供IATF16949标准与内审员培训服务
2024年9月29日
IATF16949认证产品审核与其他审核方式和检验的比较
2022年10月9日
苏州五大核心工具培训
2023年3月10日
RBA验厂申请怎么做？如何快速通过RBA认证审核？
2022年3月24日
ETI验厂怎么才能通过？
2022年3月11日
助力5A级景区创建 永嘉首个旅游文化村项目动工
2012年12月1日
欧洲两大社会责任验厂BSCI和ICS将合并
2022年3月16日