Tag

医疗器械法规
2015年9月2日

日本医疗器械注册即将颁布的医疗器械新法规

日本国会众议院预计今年将通过新的法律，以确保药品和医疗器械等产品的质量，有效性及安全性。与新法律的前身药事法（...
Read More
,
2015年8月22日

加拿大医疗器械产品规定

加拿大对医疗器械进行分类管理，分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ类，Ⅰ类风险最低，Ⅳ类风险最高。依据风险大小，产品注册要求逐级...
Read More
,

公司动态

5A旅游景区创建试点单位
2012年11月9日
安信达培训中心为江门台山客户提供VDA6.3过程审核、VDA6.5产品审核、IATF16949体系审核、CQI8分层审核培训服务
2024年7月23日
IATF1649认证中心签约长园共创ISO/TS22163认证咨询与培训项目
2022年8月22日
安信达咨询公司为君耀电子提供新版六大核心工具之APQP与CP培训服务
安信达咨询公司为君耀电子提供新版六大核心工具之APQP与CP培训服务
2024年9月29日

热门文章

陕西将于2020年建成10个以上5A级旅游景区
2013年4月6日
镇江IATF16949内审员培训8月线上开课安排，灵活互动，高效课程
2023年6月30日
肇庆ISO27001课程培训公司7月线上开课安排，老牌机构，专业老师，经验丰富
2023年6月7日
苏州DOE课程培训7月线上开课安排，专业老师，优质课程
2023年6月8日
安徽歙县“立体式”宣传掀起5A级景区创建新高潮
2012年11月9日
《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）
2014年8月5日
昆山QC080000内审员培训，培训机构
2023年3月11日
南通APQP课程培训机构7月线上课程安排，活学活用，客户满意
2023年6月12日
浅谈如何建立一体化管理体系
2013年1月14日
无锡ISO9001& ISO14001& ISO45001内审员培训
2022年12月16日