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医疗器械法规
2015年9月2日

日本医疗器械注册即将颁布的医疗器械新法规

日本国会众议院预计今年将通过新的法律，以确保药品和医疗器械等产品的质量，有效性及安全性。与新法律的前身药事法（...
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2015年8月22日

加拿大医疗器械产品规定

加拿大对医疗器械进行分类管理，分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ类，Ⅰ类风险最低，Ⅳ类风险最高。依据风险大小，产品注册要求逐级...
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公司动态

安信达培训中心为东莞客户提供过程审核、产品审核、体系审核培训服务
2024年7月23日
《职业病诊断与鉴定管理办法》解读
2013年4月24日
安信达咨询为得意精密电子提供RBA标准培训服务
2024年7月23日
安信达培训中心为北京汽车行业客户提供IMDS与CAMDS培训与数据提报服务
2024年7月23日

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