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医疗器械法规
2015年9月2日

日本医疗器械注册即将颁布的医疗器械新法规

日本国会众议院预计今年将通过新的法律，以确保药品和医疗器械等产品的质量，有效性及安全性。与新法律的前身药事法（...
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2015年8月22日

加拿大医疗器械产品规定

加拿大对医疗器械进行分类管理，分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ类，Ⅰ类风险最低，Ⅳ类风险最高。依据风险大小，产品注册要求逐级...
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公司动态

花园村成为浙江首家单独以村为单位的国家4A景区
2012年12月20日
安信达咨询为惠州中远通电子提供ESD标准与内审员及防控技术培训服务
安信达企业管理咨询机构为惠州中远通电子提供ESD标准与内审员及防控技术培训服务
2026年4月30日
安信达咨询为长城科技提供2014年度EICC标准培训
2014年4月15日
安信达培训中心为重庆客户提供新版VDA6.3过程审核与VDA6.5产品审核培训服务
2024年7月23日

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