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医疗器械法规
2015年9月2日

日本医疗器械注册即将颁布的医疗器械新法规

日本国会众议院预计今年将通过新的法律，以确保药品和医疗器械等产品的质量，有效性及安全性。与新法律的前身药事法（...
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2015年8月22日

加拿大医疗器械产品规定

加拿大对医疗器械进行分类管理，分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ类，Ⅰ类风险最低，Ⅳ类风险最高。依据风险大小，产品注册要求逐级...
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公司动态

安信达咨询为力朗电池提供IATF16949标准与内审实战培训服务
安信达企业管理咨询机构为力朗电池提供IATF16949标准与内审实战培训服务
2026年4月30日
安信达咨询为国内领先的电子烟企业提供DOE实验设计培训
安信达企业管理咨询机构为国内领先的电子烟企业提供DOE实验设计培训
2026年4月30日
羊山景区顺利通过国家4A级景区初验
2012年12月5日
安信达咨询公司为君耀电子提供新版六大核心工具之APQP与CP培训服务
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2024年9月29日

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